Laboratoire Pharmaceutique, leader mondial dans sa spécialité (produits anesthésiques injectables et spécialités dentaires) et fortement présent à l'international.
Sous l'autorité du Directeur Analytique, vous managez une équipe d'une quinzaine de personnes en charge du suivi et de l'évaluation des dossiers de fabrication en vue de la libération des produits.
Vous supervisez les contrôles effectués en cours de production et procédez à la libération des matières premières, des produits semi-finis et des produits de négoce.
A ce titre, vous assurez l'audit et la revue des dossiers de lots pour les produits finis et semi-finis.
Vous intervenez à l'interface de la production et de la gestion des utilités dans un environnement de zone à atmosphère contrôlée.
Vous identifiez les non-conformités et proposez les actions correctives.
Vous avez la responsabilité de la diffusion des dossiers de libération de matières premières et des articles de conditionnement.
Enfin, vous gérez la production des documents nécessaires à l'exportation.
H/F
Issu(e) d'un diplôme d'état en Pharmacie, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en contrôle qualité et avez démontré vos compétences dans le management et l'accompagnement d'équipes au sein d'une industrie pharmaceutique.
Vous savez conduire les processus de changement et mettre en place une organisation permettant de créer un environnement propice à la performance et à la communication.
Avantages divers :
Michael Page
159, Avenue Achille Peretti
92522 Neuilly-sur-Seine