Laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale.
Dans un contexte international, rattaché(e) au Responsable Qualité GP, vous participez à la gestion du système assurance qualité et de la conformité réglementaire du site et de ses activités.
Sur un site soumis aux BPL, BPC et BPF, au sein du Département Assurance Qualité :
- Vous êtes directement impliqué(e) dans la réalisation des audits systèmes
- Vous participez à la gestion et à l'amélioration du système qualité (SOPs, formation du personnel, qualification/validation, etc.)
- Vous assurez la préparation, la réalisation, la rédaction et le suivi d'audits d'études non cliniques et cliniques en conformité avec les BPL et les BPC.
De formation supérieure en Sciences (Biologie, Vétérinaire, Chimie, Pharmacie), complétée idéalement par un 3ème cycle en Assurance Qualité, vous justifiez d'une expérience d'au moins un an dans un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez déjà été impliqué(e) dans la réalisation d'audits.
Vous maitrisez les BPL et les BPC (de préférence vétérinaire).
Une bonne connaissance des BPF serait un plus.
Vous maitrisez l'anglais à l'écrit comme à l'oral.
Rigoureux(se) et enthousiaste, vous conjuguez également le sens de l'organisation et de la communication.
Avantages divers
MICHAEL PAGE INTERIM
163, avenue Achille Peretti
92200 Neuilly-sur-Seine